Indicatie:

Voclosporine (een calcineurineremmer) is in Nederland nog niet geregistreerd (in combinatie met immunosuppressieve therapie op de achtergrond) voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve lupus nefritis. De dosering is niet gebaseerd op het lichaamsgewicht van de patiënt. De bloedspiegel van dit medicijn hoeft niet gecontroleerd te worden.

Dosering:
de aanbevolen startdosis is 3 capsules BID (capsules 7,9 mg). Voclosporine moet op een volle of lege maag worden ingenomen..

Belangrijkste bijwerkingen:
De meest voorkomende bijwerkingen van voclosporine zijn (>3%), nierfunctiestoornis, hypertensie, diarree, hoofdpijn, anemie, hoest, urineweginfectie, buikpijn (boven), dyspepsie, alopecia, mondzweren, vermoeidheid. tremor, acute nierschade, en verminderde eetlust.

Interactie met andere medicijnen:
Sommige medicijnen, zoals ketoconazol, itraconazol ( schimmelwerende middelen) en claritromycine (een antibioticum), mogen niet samen met voclosporin worden ingenomen. Gebruik van voclosporine in combinatie met cyclofosfamide of een immunosuppressivum is niet onderzocht, zodat niet bekend is of dit veilig is. Het is belangrijk dat u uw arts vertelt over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs over vrij verkrijgbare medicijnen, vitaminesupplementen en kruidensupplementen. 
 
Gebruiksbeperkingen:

Veiligheid en werkzaamheid van voclosporine zijn niet vastgesteld in combinatie met cyclofosfamide. Gebruik van voclosporine wordt in combinatie met cyclofosfamide niet aanbevolen.
Voclosporine bevat enige alcohol (21,6 mg per tablet, equivalent van 1 ml wijn). Voclosporine mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap wegens gebrek aan gegevens over de veiligheid van gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap..
 
Contra-indicaties:

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor een van de hulpstoffen. Patiënten die borstvoeding geven of van plan zijn borstvoeding te geven, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken. Voclosporine wordt niet aanbevolen bij patiënten met een basis eGFR kleiner dan of gelijk aan 45 ml/min/1,73 m2 tenzij de voordelen groter zijn dan het risico. De dosis dient te worden verlaagd indien voclosporine wordt voorgeschreven aan patiënten met eGFR kleiner dan of gelijk aan 45 ml/min/1,73 m2 en/of een leverfunctiestoornis. Toediening van levende vaccins is gecontra-indiceerd.