Hlavní indikace u lupusu
Mykofenolát mofetil (MMF) nemá registraci pro lupus, ale odborníci uznávají jeho účinnost u těžkého lupusu, zejména v případech těžkého poškození ledvin nebo viscerálního postižení.
Dávkování
250 tobolek a 500 mg tablet, perorální roztok (1 g/5 ml prášku pro perorální suspenzi) (děti), injekční roztok v dávce 500 mg/20 ml.
2 až 3 g denně ve 2 nebo 3 dávkách mezi jídly.
Toto dávkování lze upravit měřením léku v krvi (farmakokinetika).
Klíčové lékové interakce
(asociace, kterým je třeba se vyhnout)
- Sekvestranty žlučových kyselin
- Aciklovir, ganciklovir
- Antacida obsahující hydroxid hlinitý nebo hořčík
Hlavní vedlejší účinky
- Únava (astenie)
- Průjem a bolesti břicha
- Léze stěny tlustého střeva (ischemická kolitida) velmi vzácné
- Abnormality v jaterním testu
- Cytopenie: snížení počtu krvinek v krevním řečišti (leukopenie).
- Infekce (virové, bakteriální...)
- Vzácný výskyt kožních nádorů
Kontraindikace
- Těhotenství a kojení
- Známá přecitlivělost na lék
- Probíhající infekce (krátkodobé přerušení léčby)
Bezpečnostní opatření pro použití
- Ženy ve fertilním věku by měly používat dvě účinné antikoncepční metody současně před zahájením léčby, během léčby i šest týdnů po jejím ukončení. Sexuálně aktivním mužům se doporučuje používat kondomy během léčby a nejméně 90 dní po ukončení léčby. Používání kondomů se týká všech mužů, včetně mužů po vasektomii, a to z důvodu rizika průniku do semenné tekutiny. Kromě toho se doporučuje, aby partnerky těchto pacientů používaly vysoce účinnou metodu antikoncepce během léčby a po dobu 90 dnů po posledním užití MMF mužskou partnerkou.
- Postupné zvyšování dávek
- Žádná souvislost s antacidy, protože hrozí problémy s absorpcí.
- Sledujte pokožku a poraďte se, pokud se objeví neobvyklý pupínek, který přetrvává déle než 3 týdny.
- Při nedostatku údajů v případě těžkého selhání ledvin je třeba pečlivě sledovat (užitečnost kinetiky), aby bylo možné v případě potřeby upravit dávky.
Monitorování
- Krevní obraz, hodnocení jater a ledvin: 1/týden po dobu 1 měsíce, poté 1/15 dní po dobu 2 měsíců a následně 1/měsíc.
- Klinické sledování
Opatrně
Dávku léku nikdy neměňte sami. Poraďte se se svým lékařem.