Indikace:

Voklosporin (inhibitor kalcineurinu) je schválen v kombinaci s imunosupresivní léčbou pro léčbu dospělých pacientů s aktivní lupusovou nefritidou. Dávkování není založeno na tělesné hmotnosti pacienta. Neměla by být sledována koncentrace v korytu krve.

Dávkování:
doporučená počáteční dávka jsou 3 tobolky BID (tobolky 7,9 mg). Voclosporin by se měl užívat na lačno nebo na plný žaludek..

Hlavní nežádoucí účinky:
Nejčastějšími nežádoucími účinky voklosporinu byly (> 3 %), snížení glomerulární filtrace, hypertenze, průjem, bolest hlavy, anémie, kašel, infekce močových cest, bolest břicha (horní části), dyspepsie, alopecie, porucha funkce ledvin, bolest břicha, ulcerace v ústech, únava. třes, akutní poškození ledvin a snížená chuť k jídlu.

Lékové interakce:
Některé léky, např. ketokonazol, itrakonazol, což jsou antimykotika, a klaritromycin, antibiotikum, by se neměly užívat společně s přípravkem Voclosporin. Jiné léky, jako jsou cyklofosfamidy, chemoterapeutika a imunosupresiva, nebyly spolu s přípravkem Voclosporin zkoumány. To znamená, že neznáme účinky společného užívání těchto dvou léků. Je důležité informovat svého lékaře o všech lécích, které užíváte, a to i o volně prodejných lécích, vitamínech a bylinných doplňcích. 
 
Omezení použití:

Bezpečnost a účinnost voklosporinu v kombinaci s cyklofosfamidem nebyla stanovena. Použití přípravku Voclosporin se v této situaci nedoporučuje.
Voclosporin obsahuje určité množství alkoholu (21,6 mg v jedné tabletě, což odpovídá 1 ml vína). Voclosporin by se neměl používat během těhotenství, protože chybí údaje.
 
Kontraindikace:

Pacientky, které kojí nebo plánují kojit, by tento lék neměly užívat. Voklosporin se nedoporučuje u pacientů s výchozí eGFR nižší nebo rovnou 45 ml/min/1,73 m2, pokud přínos nepřevyšuje riziko. Dávka by měla být snížena, pokud je přípravek užíván v této populaci, stejně jako u pacientů s poruchou funkce jater. Živé vakcíny jsou kontraindikovány.