ΟΧΙ, ο λύκος δεν είναι κληρονομικός στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, αν και εξηγείται εν μέρει από γενετικούς παράγοντες. Επομένως, ο κίνδυνος μετάδοσης της νόσου στα παιδιά σας είναι πολύ χαμηλός. Τα παιδιά ενός ασθενούς με λύκο έχουν λιγότερο από 1% κίνδυνο να αναπτύξουν τη νόσο, επειδή πολλοί άλλοι παράγοντες αποτελούν την αιτία του λύκου. Η βαρύτητα των γενετικών παραγόντων είναι πραγματικά χαμηλή, όπως φαίνεται από το παράδειγμα των πανομοιότυπων διδύμων (ομόζυγων) που έχουν την ίδια γενετική κληρονομιά. Σε περίπτωση εμφάνισης λύκου σε έναν από τους 2 διδύμους, ο άλλος δίδυμος έχει μόνο 30% κίνδυνο να αναπτύξει τη νόσο κατά τη διάρκεια της ζωής του. Αυτός ο σχετικά χαμηλός κίνδυνος καταδεικνύει ότι άλλοι καθοριστικοί παράγοντες δεν είναι γενετικοί.

Αξίζει να εξηγηθούν δύο συγκεκριμένες καταστάσεις:

 > Νεογνικός λύκος είναι μια κακώς ονομαζόμενη πάθηση, καθώς η νόσος αυτή δεν έχει πολλά κοινά με τον συστηματικό λύκο. Πρόκειται για μια πολύ σπάνια ασθένεια που εμφανίζεται στο νεογέννητο. Σχετίζεται άμεσα με το πέρασμα ορισμένων αντισωμάτων που παράγει η μητέρα στο μωρό μέσω του πλακούντα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πρόκειται για αντισώματα anti-SSA ή anti-SSB, τα οποία μπορούν να παρατηρηθούν σε ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα, συμπεριλαμβανομένου του συστηματικού λύκου, αλλά και του συνδρόμου Sjögren. Τα αντισώματα αυτά μπορεί να υπάρχουν και στη μητέρα χωρίς αυτή να είναι άρρωστη. Αυτή η μορφή λύκου μπορεί να ανιχνευθεί με υπερηχογράφημα του εμβρύου.

Χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση ενός εξανθήματος που εμφανίζεται τις πρώτες εβδομάδες της ζωής του μωρού και στη συνέχεια εξαφανίζεται σταδιακά, όταν τα αντισώματα της μητέρας εξαφανιστούν από το αίμα του μωρού (κατά τους πρώτους 6 μήνες της ζωής).

Μπορεί να υπάρξουν πιο σοβαρές και μόνιμες βλάβες, οι οποίες επηρεάζουν την καρδιά του μωρού, με αποτέλεσμα ανωμαλίες στην ηλεκτρική αγωγιμότητα της καρδιάς. Αυτές μπορούν να ανιχνευθούν στο υπερηχογράφημα του εμβρύου, με τη μέτρηση της συχνότητας του καρδιακού ρυθμού του μωρού.

Αυτή η επιπλοκή είναι εξαιρετικά σπάνια και επηρεάζει λιγότερο από το 1% των παιδιών που γεννιούνται από μητέρες με αντισώματα anti-SSA ή SSB. Ωστόσο, μερικές φορές δικαιολογεί ειδική θεραπεία κατά τη γέννηση.

Υπάρχουν μερικές οικογένειες με σημαντικό κίνδυνο εμφάνισης οικογενή λύκου. Αυτό οφείλεται σε σπάνιους γενετικούς παράγοντες (όπως ορισμένα ελλείμματα στα κλάσματα του συμπληρώματος) που μπορούν να μεταβιβαστούν από γενιά σε γενιά. Τις περισσότερες φορές είναι αδύνατο να προβλεφθεί, εκτός εάν είναι γνωστός αυτός ο ακριβής γενετικός παράγοντας. Στην πράξη, αυτές οι σπάνιες εξαιρέσεις δεν δικαιολογούν μια οικογενειακή γενετική μελέτη πριν από την απόκτηση παιδιών (εκτός εάν είναι γνωστό ότι άλλα μέλη της οικογένειας έχουν μια γενετική ανωμαλία που προδιαθέτει για λύκο). Αυτή η περίπλοκη έρευνα δεν θα μπορούσε να προβλέψει με ακρίβεια τον κίνδυνο. Επί του παρόντος, δεν υπάρχει επομένως λόγος να παρέχεται συστηματικά γενετική συμβουλευτική πριν από την εξέταση της εγκυμοσύνης με λύκο. Η μόνη εξαίρεση θα ήταν η γνώση γενετικής ανωμαλίας στην οικογένεια ενός από τα μέλη του ζευγαριού.