Indicații:

Voclosporina (un inhibitor de calcineurină) este aprobată în asociere cu un regim de terapie imunosupresoare de fond pentru tratamentul pacienților adulți cu nefrită lupică activă. Dozajul nu se bazează pe greutatea corporală a pacientului. Concentrația minimă în sânge nu trebuie monitorizată.

Dozare:
doza inițială recomandată este de 3 capsule de două ori pe zi (capsule de 7,9 mg). Voclosporina trebuie administrată pe stomacul plin sau gol..

Principalele reacții adverse:
Cele mai frecvente reacții adverse ale voclosporinei apar la >3% și includ scăderea ratei de filtrare glomerulară, hipertensiune arterială, diaree, cefalee, anemie, tuse, infecție a tractului urinar, dureri abdominale(superioare), dispepsie, alopecie, insuficiență renală, dureri abdominale, ulcerații bucale, oboseală, tremor, leziuni renale acute și scăderea apetitului.

Interacțiuni medicamentoase:
Unele medicamente, cum ar fi ketoconazolul, itraconazolul, care sunt antifungice, și claritromicina, un antibiotic, nu trebuie luate împreună cu voclosporina. Alte medicamente, cum ar fi ciclofosfamida, un medicament chimioterapic și imunosupresor, nu au fost studiate împreună cu voclosporina. Acest lucru înseamnă că nu cunoaștem efectele administrării celor două medicamente împreună. Este important să îi spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre medicamentele fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. 
 
Limitări de utilizare:

Siguranța și eficacitatea voclosporinei nu au fost stabilite în asociere cu ciclofosfamida. Utilizarea voclosporinei nu este recomandată în această situație.
Voclosporina conține puțin alcool (21,6 mg per comprimat, echivalentul a 1 ml de vin). Voclosporina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii din cauza lipsei de date.
 
Contraindicații:

Hipersensibilitate la substanța activă sau la unul dintre excipienți. Pacientele care alăptează sau intenționează să alăpteze nu trebuie să ia acest medicament. Voclosporina nu este recomandată la pacienții cu un eGFR inițial mai mic sau egal cu 45 ml/min/1,73 m2, cu excepția cazului în care beneficiile depășesc riscurile. Doza trebuie redusă dacă medicamentul este utilizat în cadrul acestei populații, precum și la pacienții cu insuficiență hepatică. Vaccinurile vii sunt contraindicate.