Das Antiphospholipid-(Antikörper-)Syndrom (APS) ist eine Autoimmun-"Krankheit", die klinisch durch das Auftreten von Blutgerinnseln oder Fehlgeburten und im Labor durch das Vorhandensein von Antikörpern gegen Phospholipide gekennzeichnet ist. Diese Antikörper aktivieren die Blutgerinnung und führen zum Auftreten von Blutgerinnseln (Thrombose), die in allen Gefäßen des Körpers auftreten können: Arterien des Gehirns, der Niere, des Herzens ... oder Venen der Gliedmaßen, des Halses, der Leber ... Je nach Art und Ort, an dem das Gefäß verstopft ist, sind die Symptome unterschiedlich (der Mechanismus ist jedoch derselbe).

APS kann entweder isoliert (als primäres APS bezeichnet) oder in Verbindung mit einer anderen systemischen Autoimmunerkrankung, im Wesentlichen Lupus, auftreten (dies wird als assoziiertes oder auch sekundäres APS bezeichnet).

Bei schwangeren Frauen können diese Antikörper die Gefäße der Plazenta verstopfen und so den Austausch zwischen Mutter und Kind beeinträchtigen, was zu wiederholten Fehlgeburten führt.

Es ist zwar schwierig, Antiphospholipid-Antikörper zum Verschwinden zu bringen, aber es ist möglich, ihre Auswirkungen zu bekämpfen, indem man je nach Situation Thrombozytenaggregationshemmer oder gerinnungshemmende Medikamente verabreicht. Wenn diese Medikamente wie vorgeschrieben eingenommen werden, ist eine normale Schwangerschaft möglich.

Gerinnungshemmer müssen langfristig eingenommen werden, wenn in der Vergangenheit eine Venenentzündung oder ein arterielles Gerinnsel aufgetreten ist.

Abgesehen von der Schwangerschaft ist es wichtig zu wissen, dass bei Lupus das Vorhandensein von Antiphospholipid-Antikörpern das Risiko von Blutgerinnseln erhöht. In diesem Fall können Ärzte manchmal kleine Dosen von Aspirin zur Vorbeugung anbieten.

Hydroxychloroquin, das zur Behandlung von Lupus verschrieben wird, hat auch positive Auswirkungen auf das Risiko von Blutgerinnseln, die durch das Vorhandensein von Antiphospholipid-Antikörpern verursacht werden.